获取ISO 17025质量手册模板
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不要花6个月的时间来制作一份质量手册。获取ISO 17025质量手册模板，并在30天或更短时间内做好审核准备。
这是一套完整的ISO/IEC 17025:2017质量管理体系，包括:
- 质量手册，
- 12个程序,
- 13清单，及
- 18形式
只是每天奉献一小时定制您的质量手册模板，在30天或更短的时间内完成。
为什么你应该买
本ISO 17025质量手册模板
完整的包
本质量管理体系模板包括ISO/IEC 17025:2017所需的一切，包括质量手册、程序、清单和表格。都是为你做的。
易于定制
通过填空来快速创建一份质量手册。每个文档都有您需要完成的字段，并包括建议和提示，以帮助为您的实验室定制手册。
兼容大多数实验室
本质量管理体系设计用于校准、机械、电气、尺寸、化学、汽车、食品检测和微生物实验室。
为什么你会喜欢这个
ISO 17025质量手册模板
很容易定制
这个质量管理体系很容易定制，因为它就是这样设计的。
只需要填空
每份文件包含括号及方框(与建议)，你可在此输入自订资料，例如商标、名称、程序、日期、服务等。伟德国际注册送25只需填写空白，即可制作ISO/IEC 17025:2017认证的质量手册。
在模板中包括专家提示和建议
如果填补空白不够容易，质量手册包括评论框充满了有用的建议和专家意见帮助您定制质量手册并准备ISO/IEC 17025:2017认证。
这就像有一个私人顾问指导你整个过程!
当您完成自定义质量手册模板时，只需删除注释，就完成了。就是这么简单!
简单易用:快速查找信息
不要编写一份只会积灰尘的质量手册!准备一份你实际会用到的质量手册。
认真对待!我们设计的这个质量手册模板是用户友好的，易于阅读。我知道你们在想我们是怎么做到的，所以让我来告诉你们。
1.简短的、可操作的句子
首先，我们删除了无用的长段被动信息，这些被动信息会让人昏昏欲睡，很难找到信息。
我们用简短的、可操作的句子所以你知道该怎么做。
2.粗体标题(无处不在)
第二，我们添加了每个节的头部加粗和质量手册的子部分，这样你可以快速浏览手册，找到你要找的东西!
3.列表
第三,我们用列表替换包含多个需求的长句子．这看起来很简单，但很有效!
列表是快速查找、阅读和理解信息的好方法。
试一试。你以后会感谢我的。
4.颜色编码的文本
第四，我们添加了颜色编码文本来帮助你找到:
- 程序,
- 参考文献
- 列表和
- 形式。
它使查找信息变得又快又容易。
它是为不同类型的实验室设计的
我知道您在想，“这个质量手册模板对我的实验室有用吗?”我们和其他实验室不一样。”
答案是:“是的，会的。”
适合这些类型的实验室
我们设计的质量管理体系与各种类型的实验室相兼容，包括:
- 校准实验室,
- 尺寸测试实验室，
- 机械测试实验室，
- 电气测试实验室(包括EMC)
- 化学测试实验室，
- 汽车测试实验室，
- 食品检测实验室，
- 和更多。
包括独特的实验室活动选项
本质量手册模板包括几个选项，以适应认证实验室执行的不同活动，例如:
- 校准/测试,
- 实地测试/校准,
- 抽样,
- 和更多。
保留你需要的选项，删除你不需要的选项。这很简单。
并且，如果这个质量管理体系与你们的实验室类型不兼容，我们将给出一个100%退款．
所以，你没什么可失去的。
关于本质量手册模板
嗨，我是里克·霍根。
我制作这个质量手册模板有两个原因:
- 为了帮助那些雇不起我的实验室，
- 因为我厌倦了看到没有人使用的丑陋的质量手册(b/c他们不工作)。
因此，我决定听取客户的反馈，制作一个实用、实用且易于使用的质量手册模板。
质量管理体系的主要目标是:
- 符合ISO/IEC 17025:2017要求，
- 符合实验室要求，并且
- 实验室人员会用到的。
我知道你可能会想“这是不可能的”，“实际上没有人使用质量手册(除了QA)。”
好吧，我在这里告诉你，这不是真的。
问题是你没有一个易于使用和员工理解的质量手册。对他们来说，直接问管理层(也就是你)会更容易(也更快)。
相信我!我去过那里。
虽然成为无所不知的人感觉很好，但所有这些干扰都会影响你的效率和利润。更不用说，如果只有你一个人知道你的质量管理体系有多好．想想看。当你不在身边回答他们的问题时，你的员工在做什么?答案就是他们认为正确的事情。
因此，如果你不喜欢每天被打断30次回答员工在质量手册中可以找到的问题(如果他们只是看了)，你可能需要考虑重新设计或重新格式化你的质量手册。
如果……会有很大的不同。
- 节省了你的时间，
- 消除压力和头痛，
- 提高你的工作效率
- 增加你的底线。
毕竟，你是在经营一家企业。
如果你认为这是不可能的，问我。我实际上管理过一个ISO/IEC 17025:2017认证的实验室，并帮助许多其他实验室实施了获得认证的系统。此外，我最近做了这件事;在这个标准存在的20或30年前。
真实世界的经验很重要!
请确保在为实验室选择顾问或购买解决方案时考虑到这一点。许多顾问没有运营ISO/IEC 17025认证实验室的经验。
包括什么
ISO 17025质量手册模板
质量手册
下面是包含部分的列表。
- 第4.1节:公正
- 第4.1节:保密
- 第5.0节:组织
- 第6.1节:通用资源
- 第6.2节:人员
- 第6.3节:设施及环境条件
- 第6.4节:设备
- 第6.5节:计量的可追溯性
- 第6.6节:对外提供的产品和服务伟德国际注册送25
- 第7.1节:合同评审
- 第7.2节:方法的选择、验证和确认
- 第7.3节:抽样
- 第7.4节:物品的处理
- 第7.5节:技术记录
- 第7.6节:测量不确定度评定伟德之道
- 第7.7节:确保结果的有效性
- 第7.8节:报告结果
- 第7.9节:投诉
- 第7.10节:不相容的工作
- 第7.11节:信息管理
- 第8.1节:管理系统
- 第8.2节:管理体系文档
- 第8.3节:文档控制
- 第8.4节:记录控制
- 第8.5节:风险与机遇
- 第8.6节:改进
- 第8.7节:纠正措施
- 第8.8节:内部审计
- 第8.9节:管理评审
程序
这是所包含的程序列表。
- SOP 01:管理人员
- SOP 02:实验室设备管理
- SOP 03:中间检查
- SOP 04:购买产品和服务伟德国际注册送25
- SOP 05:审查合同
- SOP 06:验证方法
- SOP 07:处理项目
- SOP 08:确保结果的有效性
- SOP 09:处理投诉
- SOP 10:处理不合格工作
- SOP 11:进行内部审计
- SOP 12:测量不确定度评定伟德之道
列表
下面是包含的列表和日志的列表。
- 清单1:组织机构图
- 列表2:主文档列表
- 03列表:分配表
- 列表04:设备清单
- 列表5:培训记录
- 06列表:资格名单
- 清单7:供应商列表
- 08年列表:购买记录
- 09年列表:方法验证日志
- 清单10:PT / ILC计划
- 清单11:投诉记录
- 清单12:LIMS的日志
- 清单13:LIMS错误日志
- 清单14:风险与机遇清单
形式
这是所包含的表格和文件的清单。
- 形式1:公正的协议
- 形式02:保密协议
- 03形式:能力要求工作表
- 形式04:员工培训日志
- 05:员工评估表
- 06形式:采购订单
- 形式07:产品/服务检查表
- 形式08:方法验证表
- 形式09:投诉表格
- 形成10:处理投诉小册子
- 形成11:不信奉国教的形式
- 形成12:客户调查表格
- 形成13:纠正行动表
- 形式14:内部审核清单
- 形成15:实验室评估表格
- 形成16:评估通知书表格
- 形式17:管理复核表格
- 形式18:实验室温湿度日志
让你的实验室为认证做好准备
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